17 cetosteroides urinarios

Bericht: Spezielle anMytisehe Methoden Bd. 199' feuchten Streifen 1 rain in NeutralisierungslSsung (siehe unten), 10 rain in Entfi~rbungsl6sung (siehe unten), 5--10 min in ReduktionslSsung (siehe ungen) und dann in Leitungswasser. -- NeutralisierungslSsung. Man verdfinng 10 ml einer 10~ NauCOs. 10HeO-LSsung mit Wasser auf 100 ml. -- Ent/iirbungsldsung. 2rot t~ KMnO4-LSsung + i ml i0~ Na~CO s 9 10H~O-L6stmg verdfinnt man mit Wasser auf 100 ml (1 Tag haltbar). -- Reduktionsl6sun~. Zu 100 ml einer 0,2~ Aseorbins~urel6sung gibt man 1 Tr. konz. Salzs~ure odor Sehwefels~ure (i Tag haltbar). 4 j . Chromatogr. (Amsterdam) 9, 235--237 (1962). Inst. Animal Physiol. Nutrition, JaMonna b. Warsehau (Polen). E. MttLLE~, Wfirzburg 17-Ketosteroide im Harn bes~immen M. SPARAGANA,W. B. MASONund E. H. KEUT)~ANN1 gas-chromatographisch nach vorheriger Isolierung der Ketoverbindungen mi~ Girard-Reagens 2. Dadurch wird vermieden, dal3 die in~eressierenden Peaks aus einer Unzahl yon Peaks im Gas-Chromatogramm herausgesuch~ und identifizier~ werden mfissen. In den hier gezeig~en Chromatogrammen treten nur 5 charakteris~isehe Banden auf: fftiocholanolon, Androsteron + Dehydroepiandrosteron, 11-Ketoiitiocholanolon, ll-HydroxyStiocholanolon und ll-Hydroxyandrosteron. -- Verff. arbeiLen mit dem Perkin-Elmer-Fraktometer 1541) mit Flammenionisationsdetektor. Der Gasstrom wird vor dem Detektor 1 : 3 geteilt; so k6nnen 3/4 der getrennten Snbstanzen ffir weitere Untersuchungen isoliert werden. Die 3,60 m lange

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